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"METABOLOMICS WORKBENCH":{"STUDY_ID":"ST001638","ANALYSIS_ID":"AN002680","VERSION":"1","CREATED_ON":"January 5, 2021, 11:52 am"},

"PROJECT":{"PROJECT_TITLE":"Untargeted metabolomics analysis of A549 cells xenograft tumors treated by vehicle (DMSO/PBS; 1:1) or DRB18 (10 mg/kg dissolved in DMSO/PBS)","PROJECT_TYPE":"Untargeted quantitative metabolomics analysis","PROJECT_SUMMARY":"The data to be uploaded in this study is based on untargeted metabolomics study. This is based on in vivo study. The sample preparation was done in Ohio University [R15CA242177] while LC-MS/MS was performed at Campus Chemical Instrumentation Center (CCIC) at Ohio State University [NIH Award Number Grant P30 CA016058].","INSTITUTE":"Ohio University","DEPARTMENT":"Biological Sciences","LABORATORY":"Dr. Xiaozhuo Chen, Edison biotechnology Institute","LAST_NAME":"Shriwas","FIRST_NAME":"Pratik","ADDRESS":"172 Water Tower, Building 25, The Ridges, Konnekar Research Centerm Athens Ohio - 45701, USA","EMAIL":"ps774614@ohio.edu","PHONE":"7406033801","FUNDING_SOURCE":"R15 CA242177-01 NIH award to Dr. Xiaozhuo Chen and John Kopchick Internship award to Pratik Shriwas","CONTRIBUTORS":"Campus Chemical Instrument Center, Ohio State University"},

"STUDY":{"STUDY_TITLE":"Metabolomics analysis of Vehicle (DMSO/PBS; (1:1) v/v) and DRB18 (10 mg/kg) treated A549 xenograft tumors","STUDY_TYPE":"Anticancer compound treatment experiment in vivo","STUDY_SUMMARY":"A549 xenograft tumors were treated with (DMSO/PBS; (1:1) v/v) and DRB18 (10 mg/kg) for 5 weeks. The mice were then sacrificed and tumors were then excised. Tumors were then subjected to untargeted metabolomics analysis.","INSTITUTE":"Ohio University","DEPARTMENT":"Biological Sciences","LABORATORY":"Dr. Xiaozhuo Chen, Edison biotechnology Institute","LAST_NAME":"Shriwas","FIRST_NAME":"Pratik","ADDRESS":"172 Water Tower, Building 25, The Ridges, Konnekar Research Centerm Athens Ohio - 45701, USA","EMAIL":"ps774614@ohio.edu","PHONE":"7406033801","NUM_GROUPS":"2","TOTAL_SUBJECTS":"20","NUM_MALES":"20"},

"SUBJECT":{"SUBJECT_TYPE":"Mammal","SUBJECT_SPECIES":"Mus musculus","TAXONOMY_ID":"10090","AGE_OR_AGE_RANGE":"4 weeks mice","GENDER":"Male","ANIMAL_ANIMAL_SUPPLIER":"Jackson Laboratory"},
"SUBJECT_SAMPLE_FACTORS":[
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"COLLECTION":{"COLLECTION_SUMMARY":"A549 lung cancer xenograft tumors were obtained after sacrificing the mice. The tumors were then prepared according to the protocol described and metabolomics analysis was performed.","SAMPLE_TYPE":"Tumor cells","COLLECTION_METHOD":"Tumors were homogenized in a Beadbud homogenizer (Benchmark scientific) in a mixture of LC-MS grade ice-cold methanol and water (1:1; v/v). The supernatant was collected and sonicated in a water bath incubator for 15 minutes, followed by centrifugation at 13,000 rpm for 10 minutes and collection of the supernatant.","COLLECTION_LOCATION":"Homogenization vials","COLLECTION_FREQUENCY":"Once","COLLECTION_DURATION":"4-5 minutes","VOLUMEORAMOUNT_COLLECTED":"1ml","STORAGE_CONDITIONS":"-80℃","COLLECTION_VIALS":"Polypropylene 1.5 ml tubes","STORAGE_VIALS":"Polypropylene 1.5 ml"},

"TREATMENT":{"TREATMENT_SUMMARY":"Male NU/J nude mice of 3 to 4 weeks of age were purchased from The Jackson Laboratory and were fed with the Irradiated Teklad Global 19% protein rodent diet from Harlan Laboratories. The protocol for cell injection, treatment administration, weekly tumor measurement, animal euthanasia and final tumor measurements were performed as described previously (unless stated otherwise) (31). Tumor cell–injected mice were randomly divided into 2 groups: control group (n = 10) treated with PBS/DMSO (1:1, v/v) and 10 mg/kg (body weight) DRB18 treatment group (n = 10) dissolved in PBS/DMSO solution (1:1, v/v). Mice were given intraperitoneal injection with either PBS/DMSO vehicle or compound DRB18 (10 mg/kg) thrice a week for 5 weeks.","TREATMENT_PROTOCOL_FILENAME":"prats1988_20201207_Invivo_collection_and_preparation_method.docx","TREATMENT":"Anticancer compound in xenograft tumors via i.p.","TREATMENT_ROUTE":"i.p.","TREATMENT_DOSE":"10 mg/kg body weight","TREATMENT_DOSEVOLUME":"100ul","TREATMENT_VEHICLE":"DMSO/PBS (1:1; v/v)","TREATMENT_COMPOUND":"Control (DMSO/PBS; 1:1 v/v) and DRB18 (10mg/kg body weight dissolved in DMSO/PBS; 1:1 v/v)"},

"SAMPLEPREP":{"SAMPLEPREP_SUMMARY":"Tumors were homogenized in a Beadbud homogenizer (Benchmark scientific) in a mixture of LC-MS grade ice-cold methanol and water (1:1; v/v). The supernatant was collected and sonicated in a water bath incubator for 15 minutes, followed by centrifugation at 13,000 rpm for 10 minutes and collection of the supernatant. Supernatants collected from in vitro and in vivo extraction were then lyophilized using a speed vacuum evaporator. The samples were then dissolved into a mixture of LC-MS grade acetonitrile/water (1:1; v/v) for analysis.","SAMPLEPREP_PROTOCOL_FILENAME":"prats1988_20201207_Invivo_collection_and_preparation_method.docx","PROCESSING_METHOD":"Metabolite extraction; Quenching; speed vacuum evaporation","PROCESSING_STORAGE_CONDITIONS":"-80℃","EXTRACTION_METHOD":"Quenching with ice cold methanol","EXTRACT_ENRICHMENT":"Speed vaccum evaporator","SAMPLE_RESUSPENSION":"Acetonitrile/waster (1:1)"},

"CHROMATOGRAPHY":{"CHROMATOGRAPHY_SUMMARY":"The entire LC/MS-MS experiment was performed in the Campus Chemical Instrumentation Center’s Mass Spectrometry and Proteomics facility at The Ohio State University. Lyophilized samples were dissolved in equal amounts of LC-MS grade water and acetonitrile and run with LC/MS-MS analysis, using an untargeted metabolomics approach by utilizing Agilent Q-TOF 6545 mass spectrometer connected to an Agilent 1290 UHPLC system with a Poroshell 120 SB-C18 (2 x 100 mm, 2.7 µm particle size) column. The LC gradient consisted of solvent A, H2O with 0.1 % Formic acid, and solvent B, 100 % acetonitrile at a 200 µL/min flow rate with an initial 2 % solvent B with a linear ramp to 95 % B at 15 min, holding at 95% B for 1 minutes, and back to 2 % B from 16 min and equilibration of 2 % B until min 32. A 5 µL volume sample was injected for each run and the top 5 ions were selected for data-dependent analysis with a 15 second exclusion window.","CHROMATOGRAPHY_TYPE":"None (Direct infusion)","INSTRUMENT_NAME":"none","COLUMN_NAME":"none","FLOW_GRADIENT":"an initial 2 % solvent B with a linear ramp to 95 % B at 15 min, holding at 95% B for 1 minutes, and back to 2 % B from 16 min and equilibration of 2 % B until min 32","FLOW_RATE":"200 µL/min","COLUMN_TEMPERATURE":"40","SOLVENT_A":"H2O with 0.1 % Formic acid","SOLVENT_B":"100 % acetonitrile","COLUMN_PRESSURE":"800 bar"},

"ANALYSIS":{"ANALYSIS_TYPE":"MS","LABORATORY_NAME":"Campus Center for Instrumentation (CCIC)","OPERATOR_NAME":"Matthew Bernier","SOFTWARE_VERSION":"Masshunter"},

"MS":{"INSTRUMENT_NAME":"Agilent 6545 QTOF","INSTRUMENT_TYPE":"QTOF","MS_TYPE":"ESI","ION_MODE":"POSITIVE","MS_COMMENTS":"Avin_C18_Pos.m methods was used. The data acquisition and processing was performed by masshunter software (Agilent Technologies)."},

"MS_METABOLITE_DATA":{
"Units":"Normalized abundances",

"Data":[{"Metabolite":"L-Octanoylcarnitine","Controlinvivo_1":"4553747.073","Controlinvivo_2":"5673135.074","Controlinvivo_3":"7118380.528","Controlinvivo_4":"6058893.096","Controlinvivo_5":"7870930.892","Controlinvivo_6":"8729875.231","Controlinvivo_7":"","Controlinvivo_8":"","Controlinvivo_9":"","Controlinvivo_10":"","Controlinvivo_11":"","Controlinvivo_12":"","DRB18invivo_1":"8569312.33","DRB18invivo_2":"9865054.636","DRB18invivo_3":"10758811.22","DRB18invivo_4":"4284242.587","DRB18invivo_5":"4031013.957","DRB18invivo_6":"4123553.777","DRB18invivo_7":"","DRB18invivo_8":"","DRB18invivo_9":"","DRB18invivo_10":"","DRB18invivo_11":"","DRB18invivo_12":""},{"Metabolite":"Lithocholic 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"Metabolites":[{"Metabolite":"L-Octanoylcarnitine","PUBCHEM ID":"11953814","KEGG ID":"C02838","HMDB ID":"HMDB0000791","":"","quantitated m/z":"288.2191072","retention time":"11.92166667"},{"Metabolite":"Lithocholic acid","PUBCHEM ID":"11740284","KEGG ID":"C03990","HMDB ID":"HMDB0000761","":"","quantitated m/z":"415.2541242","retention time":"8.70725"},{"Metabolite":"Histamine","PUBCHEM ID":"774","KEGG ID":"C00388","HMDB ID":"HMDB0000870","":"","quantitated m/z":"150.0408924","retention time":"9.0312"},{"Metabolite":"L-Valine","PUBCHEM ID":"6287","KEGG ID":"C00183","HMDB ID":"HMDB0000883","":"","quantitated m/z":"118.0866273","retention time":"1.70475"},{"Metabolite":"L-Isoleucine","PUBCHEM ID":"6306","KEGG ID":"C00407","HMDB ID":"HMDB0000172","":"","quantitated m/z":"132.1024711","retention time":"2.572183333"},{"Metabolite":"L-Leucine","PUBCHEM ID":"6106","KEGG ID":"C00123","HMDB ID":"HMDB0000687","":"","quantitated m/z":"132.1024297","retention 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