Metabolomics Workbench : Databases : RefMet

Molecular structure similarity analysis

Enter a list of metabolite names (one per line) for conversion to RefMet nomenclature

(The list below is used as an example. Metabolite names must first be converted to standardized Refmet names before generating the similarity network)

C16 Sphingosine 1-phosphate
C17 Sphingosine 1-phosphate
C19 Sphingosine 1-phosphate
CE(16:0)
CE(16:1)
CE(17:0)
CE(17:1)
CE(18:0)
CE(18:1)
CE(18:2)
CE(18:3)
CE(20:1)
CE(20:2)
CE(20:3)
CE(20:4)
CE(20:5)
CE(22:4)
CE(22:5)
CE(22:6)
Cer d16:1/24:0
Cer d18:1/16:0
Cer d18:1/18:0
Cer d18:1/20:0
Cer d18:1/22:0
Cer d18:1/23:0
Cer d18:1/24:0
Cer d18:1/24:1
Cer d18:1/25:0
Cer d18:2/16:0
Cer d18:2/18:0
Cer d18:2/22:0
Cer d18:2/23:0
Cer d18:2/24:0
Cer d18:2/24:1
DG 16:0_20:4
DG 18:0_18:2
DG 18:0_20:4
DG 18:1_18:2
DG 18:1_20:4
DG 18:2_18:2
DG 18:2_20:4
GlcCer d18:1/16:0
GlcCer d18:1/16:1
GlcCer d18:1/18:0
GlcCer d18:1/20:0
GlcCer d18:1/22:0
GlcCer d18:1/23:0
GlcCer d18:1/24:0
GlcCer d18:1/24:1
GlcCer d18:1/25:0
GlcCer d18:2/16:0
GlcCer d18:2/24:0
GM3 d18:1/16:0
GM3 d18:1/18:0
GM3 d18:1/22:0
GM3 d18:1/24:0
LacCer d18:1/16:0
LacCer d18:1/18:0
LacCer d18:1/20:0
LacCer d18:1/22:0
LacCer d18:1/23:0
LacCer d18:1/24:0
LacCer d18:1/24:1
LacCer d18:2/16:0
LacCer d18:2/22:0
LacCer d18:2/24:1
LPC 14:0
LPC 15:0
LPC 16:0
LPC 16:1
LPC 17:0
LPC 17:1
LPC 18:0
LPC 18:1
LPC 18:2
LPC 18:3
LPC 19:0
LPC 20:1
LPC 20:2
LPC 20:3
LPC 20:4
LPC 20:5
LPC 22:0
LPC 22:1
LPC 22:5
LPC 22:6
LPC 24:0
LPC O-16:0
LPC O-18:0
LPC O-20:0
LPC P-18:0/LPC O-18:1
LPC P-20:0/LPC O-20:1
LPE 16:0
LPE 18:0
LPE 18:1
LPE 18:2
LPE 20:4
PC 29:0
PC 31:0
PC 31:1
PC 32:0
PC 32:1
PC 32:2
PC 32:3
PC 33:1
PC 33:2
PC 34:0
PC 34:1
PC 34:3
PC 34:4
PC 35:1
PC 35:2
PC 35:3
PC 35:4
PC 36:1
PC 36:2
PC 36:3
PC 36:4
PC 36:5
PC 37:4
PC 37:5
PC 38:2
PC 38:3
PC 38:4
PC 38:5
PC 38:6
PC 38:7
PC 39:5
PC 39:6
PC 40:4
PC 40:5
PC 40:6
PC 40:7
PC 40:8
PC O-32:0
PC P-30:0/PC O-30:1
PC P-32:0/PC O-32:1
PC P-32:1/PC O-32:2
PC P-34:0/PC O-34:1
PC P-34:1/PC O-34:2
PC P-34:2/PC O-34:3
PC P-34:3/PC O-34:4
PC P-36:1/PC O-36:2
PC P-36:2/PC O-36:3
PC P-36:3/PC O-36:4
PC P-36:4/PC O-36:5
PC P-36:5/PC O-36:6
PC P-38:3/PC O-38:4
PC P-38:4/PC O-38:5
PC P-38:5/PC O-38:6
PC P-38:6/PC O-38:7
PC P-40:4/PC O-40:5
PC P-40:5/PC O-40:6
PE 34:1
PE 34:2
PE 36:1
PE 36:2
PE 36:3
PE 36:4
PE 38:3
PE 38:4
PE 38:5
PE 38:6
PE 40:4
PE 40:5
PE 40:6
PE P-16:0/18:1/PE O-16:1/18:1
PE P-16:0/20:4/PE O-16:1/20:4
PE P-16:0/22:5/PE O-16:1/22:5
PE P-16:0/22:6/PE O-16:1/22:6
PE P-18:0/18:1/PE O-18:1/18:1
PE P-18:0/18:2/PE O-18:1/18:2
PE P-18:0/20:3/PE O-18:1/20:3
PE P-18:0/22:5/PE O-18:1/22:5
PE P-18:0/22:6/PE O-18:1/22:6
PE P-20:0/20:4/PE O-20:1/20:4
PI 32:1
PI 34:1
PI 34:2
PI 36:1
PI 36:2
PI 36:3
PI 36:4
PI 38:2
PI 38:3
PI 38:4
PI 38:5
PI 40:4
PI 40:5
PS 38:4
SM d32:1
SM d32:2
SM d34:0
SM d34:1
SM d34:2
SM d36:1
SM d36:2
SM d38:1
SM d38:2
SM d39:1
SM d40:1
SM d40:2
SM d41:1
SM d41:2
SM d42:1
SM d42:2
SM d42:3
SM d43:1
SM d43:2
SM d44:1
Sphinganine 1-phosphate
Sphingosine 1-phosphate
TG 46:1
TG 46:2
TG 48:0
TG 48:1
TG 48:2
TG 48:3
TG 50:0
TG 50:1
TG 50:2
TG 50:3
TG 50:4
TG 51:0
TG 51:1
TG 51:2
TG 51:3
TG 52:1
TG 52:2
TG 52:3
TG 52:4
TG 52:5
TG 53:2
TG 54:1
TG 54:2
TG 54:3
TG 54:4
TG 54:5
TG 54:6
TG 55:0
TG 55:1
TG 56:5
TG 56:6
TG 57:1
TG 57:3

(Maximum number of metabolite names allowed:500)